Не бойся! И -вперед!
«Не бойся! И — вперед!» — так думает каждое утро Олеся, когда открывает глаза. Просыпается 6-тилетний Коля. Начинается новый день, а дела и заботы – те же самые. Надо умыть Колю, проделать все гигиенические процедуры, долго кормить его. Коля ведет себя, смотря по настроению: или хорошо, хитро улыбаясь, с аппетитом завтракая, или плохо, плюясь и крича.
«Каждый человек просыпается в хорошем или плохом настроении, — говорит Олеся – это нормально. Мне трудно было принять его плохое поведение. Но потом я поняла сына – а как он еще может выразить свое отношение к тому, что что-то болит сегодня? Как сказать, что такая еда не нравится? И тогда я сказала себе – все нормально. Эпилепсия? Живем дальше!»
После завтрака Коля опять ненадолго засыпает. Сил у мальчика хватает только на часть утра. Последнее время опять начались серийные приступы, ресурсов все меньше. Но это время мама использует на все домашние дела. После обеда начинается домашняя реабилитация.
«Что-то подсмотрела на курсах реабилитации, — рассказывает Олеся – кто из специалистов что делает. Конечно, то, что мы делаем дома, это не то же самое, что там. Но работать надо каждый день. Коля привык, что каждый день мы тренируемся. Это важно, чтобы по приезду на курс сразу включится в работу.»
Сейчас у Коли работает правая рука, он может взять игрушку. К сожалению, пока не может сам есть ей, но к этому идет. Может уже сам сидеть. Олеся понимает, что пойти он вряд ли пойдет. Но обслуживать себя надо научить!
Коля сидел, ползал, и даже ходил за ручку. Был самым что ни на есть здоровым ребенком. Кому могло прийти в голову, что его здоровье требовало аккуратности в приеме лекарств, и, возможно, перенос на более старший возраст прививок? Оба старших ребенка Олеси росли как все, им делали все прививки по календарю, лечили, как всех детей. Но в 9 месяцев у Коли начался страшный откат назад во всех приобретенных умениях и навыках, мышцы стали атрофироваться. Ребенок лег и с этого времени больше не пытался ни ходить, ни ползать. Начались серийные приступы эпилепсии, которые изматывали мальчика и родителей. Посыпались диагнозы….
Папа не смог принять своего особенного ребенка. Он платит алименты, иногда помогает отвезти Колю к врачу. Но дни рождения Коли, подарки, поездки в парк или в гости – все проходит без папы. Зачем инвалиду подарки? Он все равно не понимает, что праздник….
Но мама созывает гостей, печет торт, украшает комнату. Всегда стараются приехать на день рождения Коли брат, военнослужащий из далекого Иркутска, и старшая сестра. Приходит бабушка, родные. Коля улыбается. Да, он не говорит. Но всем видно, как он радуется. Душа чувствует праздник.
И поэтому надо двигаться вперед. Стараться сделать для Коли все возможное, чтобы он научился полностью обслуживать себя, понимать окружающий мир, коммуницировать с ним. Всему этому учат на курсах реабилитации, которая бывает не только физической, но и социальной, педагогической. Коля идет вперед. И мы можем ему в этом помочь!
Пожалуйста, перейдите по ссылке и помогите Коле сделать еще один шаг вперед!
А если у вас прямо сейчас в руках телефон, отправьте СМС на номер 7715 со
словом акция и суммой пожертвования (например, акция 100). Дождитесь
ответной смски и подтвердите платеж.
