Волковой Милане нужна коляска

Милане очень нужна коляска, чтобы двигаться, играть и развиваться.  Фонд собирает 174 000 рублей.

Письмо мамы Миланы — Ольги.

Долгожданная малышка Милана родилась преждевременно на сроке 29 недель, вес 1550 г и 42 см. Беременность протекала хорошо, спокойно, все анализы и УЗИ в норме, однако на раннем сроке начались схватки и через два часа Милана появилась на свет естественным образом.

Ребенок был крайне слаб, её сразу отправили в реанимацию, в специальный кувез с подогревом и множеством трубок. Три дня дыхание дочки было с помощью ИВЛ. Так же было проведено обследование: УЗИ головного мозга, сердца, внутренних органов. Врачи обнаружили, что часть клеток головного мозга пострадала, поэтому они сразу сказали родителям, что с ребенком будут проблемы, но какие именно никто не знал. Мама несколько раз в день приходила к малышке в реанимацию, приносила грудное молоко, разговаривала с дочкой, пела песенки.

Из-за незрелых органов дыхания Милана перенесла пневмонию. На протяжении полутора месяцев мама с ребенком находились в отделении выхаживания недоношенных детей, где сразу начали проводить лечение, направленное на восстановление погибших клеток мозга. С каждым днем Милашка набиралась сил, прибавляла в весе, училась сама сосать молоко из соски, наконец-то открыла глазки и начала немного приподнимать голову, лёжа на животе.

После выписки из роддома началось ещё более интенсивное лечение: лечебная физкультура, массаж, войта-терапия, физиолечение, частая сдача различных анализов. Начались поездки в больницы и реабилитационные центра в разные города России: Иваново, Ярославль, Москва, Нижний Новгород и др. Вся наша жизнь буквально перевернулась с ног на голову. Но врачи в один голос говорят, что Милана – очень перспективный ребенок, интеллектуально-сохранный, поэтому надо набираться сил, терпения и много заниматься, чтобы добиться хороших результатов.
Основная проблема девочки – очень высокий тонус всех мышц, который сковывает её движения, которые даются ей с большим трудом. Не получается легко брать игрушки, сидеть, ходить.

В 6 месяцев она стала произносить первые звуки, научилась гулить, лепетать. В 8 месяцев сама стала держать игрушку, появились первые зубки. В 9 месяцев Милане поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез. В год Милана сказала первые слова – мама, папа, баба, деда, стала уверенно держать голову, научилась перекладывать игрушки из руки в руку, но перевороты со спины на живот очень затруднены, сама не сидит и немного ползает только по-пластунски.

В 2,5 года Милана научилась хорошо говорить, чётко повторять слова за родителями и старшим братом Мишей, активно ведет диалог, даже поёт любимые песни, внимательно смотрит мультики, причём выбирает их сама. Девочка растёт с большим познавательным потенциалом, любит играть в игрушки, кататься на санках, на качелях, очень любит ездить на общественном транспорте. Однако повышенный тонус мышц с трудом позволяет ей справляться, казалось бы, с простыми для нас заданиями.

В 3 года Милана может сама переворачиваться, ползает по-пластунски и сидит только с поддержкой, зато активно топает ножками и очень хочет ходить!

Сейчас Милане 6 лет, она ходит в специализированный детский сад и регулярно проходит реабилитации, которые направлены на снижение мышечного тонуса верхних и нижних конечностей, укрепление мышц спины, развитие мелкой и крупной моторики. Также ребенок нуждается в курсовых занятиях с логопедом и дефектологом для правильной постановки звуков.

На постоянные реабилитации уходит очень много сил, времени и средств. В настоящее время я воспитываю одна двух несовершеннолетних детей (Миша 10 лет и Милана 6 лет) и самостоятельно приобретать дорогостоящие технические средства реабилитации для ребенка нет возможности. Два года назад ФСС г. Костромы выдал нам инвалидную коляску для Миланы, но она уже пришла в негодность из-за частых поездок, да и видимо из-за совсем низкого качества изделия (ткань коляски сильно выцвела, появились разводы, потерялись некоторые гайки и болты, подножка для ног стала часто отваливаться), а следующая выдача коляски только через 2 года (то есть ФСС выдаёт коляски раз в 4 года).

Поэтому обращаюсь в Благотворительный фонд «Адреса Милосердия» с просьбой о помощи в сборе средств на новую коляску для моей дочери.

Мама Ольга Волкова