Александру Скрипелеву нужна электроприставка для коляски

Большое спасибо всем жертвователям. Сбор успешно завершен. Совсем скоро у Александра будет электроприставка для коляски.

«Я пытаюсь своего сына держать на плаву», -написала нам Ирина – мама Александра. Александру 25 лет, и это не опечатка. Он болен редким генетическим заболеванием — болезнью Галлервордена-Шпатца. Если открыть Википедию, то ничего хорошего мы там не прочитаем. Лекарства пока нет. Человек медленно теряет способность ходить, садится в коляску. Возможны негативные изменения в мозговой деятельности.
Но сердце матери – не страницы в Википедии. Ежедневные занятия, возможность получить образование (Александр стал страховым агентом), забота и любовь помогают мужчине выжить.

Вот только из дома он выйти не может. Руки и спина слабые, инвалидную коляску тяжело крутить зимой, поэтому Александру очень нужна электроприставка для инвалидной коляски. Тогда Александр снова сможет почувствовать глоток свежего воздуха и посмотреть открытыми глазами на мир, А Ирина хоть немного отдохнуть от ежедневной борьбы за жизнь сына.
Кстати, сейчас проходят клинические испытания первого препарата от болезни Александра, так что чем лучше он будет себя чувствовать, тем больше шансов лечить и саму болезнь.
Фонд собирает на электроприставку для коляски 110 000 рублей.