16.11.09

«Адреса милосердия» №162

У микрофона Ольга Суворова, здравствуйте!

Людей с синдромом Дауна называют «медленные люди».  Эти дети способны, как и все другие дети, научиться читать, писать,  играть на музыкальных инструментах, танцевать, обслуживать себя. Только обучаются они медленнее. Но это не значит, что их развитием не надо заниматься. Чем раньше начать, тем лучше результат. Родители детей с синдромом Дауна до 7 лет имеет возможность посещать развивающие занятия в центре Даунсад ап в Москве. А что делать потом? Об этом задумались родители, и  создали региональную общественную организацию «Время перемен». 

Говорит Ирина Краюшкина.

Организация была создана в 2003 году, потому что наши дети подросли и центр  ранней помощи даунсайд ап , где мы все вместе познакомились и где мы занимались, он  уже дальше вести нас не мог. И, чтобы каждый не пробивал головой стену в одиночку, мы решили объединиться. Организация сначала просто проводила клубы, а потом уже стала на постоянной основе проводить занятия по ритмике, логопедические занятия и занятия театральной студии. Также организация занимается ..семейным досугом, и охватываются около 100 семей. То есть это какие-то массовые мероприятия – какие-то елки, посещения театров. Фонд Ростороповича нас пригласил на ознакомление детей с классической музыкой... очень понравилось нашим детям. ...Им это оказалось интересно, многие родители  сомневались – будет ли ребенок смотреть, будет ли слушать - смотрели, слушали с удовольствием.

Все больше детей с синдромом Дауна ходят в детский сад и посещают массовую школу, что, конечно, способствует их развитию и социализации. Но чтобы ребенка взяли в школу, родителям надо быть очень активными и упорными в отстаивании его права на образование.  

В основном они ходят в школу – это кому повезло, кому удалось. Остальные пока в школу не ходят, но мы стараемся. Вот нас организация Перспектива поддерживает..  Потому что если дети не ходят в школу, это незаконно. Нам не  имеют права отказать, потому что право на обучение имеет любой гражданин

Общественную организацию Время перемен создали родители детей с синдромом Дауна, чтобы помочь своим детям и поддержать друг друга. Но им нужна и наша помощь – помощь благотворителей и волонтеров.

Когда мы проводим свои занятия нам требуется чисто физически  помочь детям делать какие-то  движения, какие-то упражнения. Такая элементарная помощь – руку в сторону, ногу в сторону. Вот этот начальный этап он многих родителей останавливает. То есть приходят один два раза на наши занятия, а потом уходят. Потому что тяжело, физически тяжело. Нам нужны волонтеры на время праздников.  Например, когда мы проводим какие-то елки или когда мы проводим  клуб, надо чтобы с детьми кто-то позанимался, пока родители решают какие-то организационные вопросы. Иногда, чтобы маме сходить в  больницу, не с кем оставить ребенка. Для этого тоже нужны люди, которые могли  бы помочь. И нам нужны конечно качественная профессиональная помощь. Нам нужны  психологи, мы очень  хотим найти какого-то энтузиаста, который бы их учил пантомиме. Мы очень хотим найти энтузиаста который бы их учил гимнастике очень интересной.

О том, какая помощь нужна детям с синдромом Дауна и их родителям, вы можете узнать на сайте времяперемен народ ру, или по телефону 499 238 49 41  (499 238 49 41). А нам пишите по адресу: Москва, 119146, а.я. 21. Выпуск подготовлен при финансовой поддержке Федерального Агентства по печати и массовым коммуникациям. 


Скачать радиопрограмму