|
|
|
Благотворительное общество
«Адреса милосердия» |
База благотворительных фондов
и общественных организаций |
|
Радиопрограммы
23.11.09
«Адреса милосердия» №160 Здравствуйте, у микрофона Ольга Суворова! Иногда ВИЧ-инфекцию ошибочно рассматривают как исключительно медицинскую проблему. Между тем, людям, живущим с ВИЧ, часто приходится сталкиваться с социально-психологическими проблемами задолго до того, как им понадобится медицинская помощь. ВИЧ-инфекция часто приводит к проблемам, влияющим на качество жизни, на отношение человека к себе и окружающим. Именно сохранение качества жизни человека с таким диагнозом является целью молдавской неправительственной организации «Шанс плюс». Рассказывает Сергей Дамаскин: Мы занимаемся социальной реинтеграцией ВИЧ-инфицированных граждан нашей республики, Возвращение в общество. Если это касается ВИЧ. Т.е. он был когда-то отторгнут и не хочет он ни жить ни работать, к жизни не стремится- мы пытаемся помочь ему вернуться обратно в общество… Есть … ребята у нас – их диагноз не ломает - они узнав о диагнозе ,… продолжают жить, пытаются нас найти, что-то узнать, сами приходят и что-то пытаются сделать. В основном из таких ребят и состоит … персонал нашей организации…. Они хотят помочь и себе и другим…психологической поддержкой… и помочь – социально реабилитировать гражданина нашего общества – помочь … с работой… У нас сложно устроиться в городе на работу, имея статус, выхлопотать себе пособие – это практически невозможно. 9.20 Мы стараемся решить эту проблему как можем – чтобы человек не садился под церковь просить, чтобы накормить своих детей. Чтобы своим трудом мог это сделать. Мы не пытаемся сделать, решить его проблемы…, а пытаемся помочь этому человеку решить его проблемы самому. Вокруг нашего города есть села и там жуткая ситуация. Если узнают, что односельчанин болен ВИЧ, то там и дома собираются поджигать… Мы несколько раз выезжали в эти села. Мы беседовали с инфекционистом, мы беседовали с администрацией, с соседями… В городе люди приходят сами. Сначала созваниваемся, договариваемся о встрече в каком-то нейтральном месте и встречаемся, пытаемся наладить контакт. Если человек идет на контакт, то он приходит, мы пытаемся его как-то вовлечь в нашу работу. Если ему это неинтересно, т.е. его интересует сейчас собственное состояние, то мы продолжаем с ним встречаться, чем-то помочь - советом, словом… Плюс в том, что наша городская администрация – она идет нам навстречу, на новый год мы всегда можем сделать немного подарков детям, получить какую-то помощь социальную или сделать группу инвалидности, если человек нуждается в этом – нам помогает отдел социального обеспечения. Если вы живете на севере Молдовы и у вас или у ваших близких диагноз Вич-инфекция – позвоните в «Шанс-плюс» - вы найдет поддержку, понимание и помщь. Телефон: 6-58-33 (6-58-33). Код города Бельцы 231. Пишите нам по адресу: Москва, 119146, а.я. 21 Выпуск подготовлен при финансовой поддержке Федерального Агентства по печати и массовым коммуникациям. Скачать радиопрограмму
Скачать радиопрограмму
|
02.07.2010
Татьяна Фарниева инвалид 1 группы, из-за сахарного диабета она потеряла ногу, затем зрение, а в последнее время она больше не может самостоятельно колоть себе инсулин. Инъекции инсулина необходимы ежедневно, это вопрос жизни. Цена помпы 69.000 рублей
Ежедневно по отдаленным районам Санкт-Петербурга едет синий автобус. Время от времени он останавливается на обочине и начинает прием наркозависимых людей,
Конвенция о правах ребенка была принята более 20 лет назад. Специалисты из Совета Европы решили выяснить, как сегодня обстоят дела с правами детей в разных странах мира.
Молодежная добровольческая служба при Марфо-Мариинской обители милосердия создана совсем недавно. Чтобы стать добровольцем, человеку нужны определенные знания и навыки.
Среди потребителей наркотиков значительную часть составляют уличные проститутки. По данным фонда «Гуманитарное действие», большинство этих женщин прочно сидят на игле и все заработанные деньги тратят только на дозу.
Недавно мне подарили необыкновенную открытку – зеленая трава, сказочный замок, голубое небо, и надпись "Дети Марии". О том, кто и почему рисует такие картины, а также о другой работе Центра рассказала мне Наталья Хасанова
Как найти друзей, выучить иностранный язык, узнать о культуре другой страны, занимаясь при этом добрым и полезным делом?
Людей, оказавшихся в Москве - без жилья, без денег, без теплой одежды и еды - довольно много. Сколько их, никто не знает. Официальной статистики нет.
В чем нуждаются родители ребенка, больного раком? Разумеется, необходимы квалифицированные врачи, лекарства, поддержке близких. Но кроме того им как воздух нужна проверенная и качественная информация
Почему многие люди стремятся делать добрые дела? Добровольно отдают свое время и силы тем, кто нуждается в помощи? У каждого есть свой ответ на этот вопрос и своя история.
Покидая сиротское учреждение, выпускники должны быть уверены, что они устроятся на работу, сумеют организовать свой быт, создать семью, словом, найдут свое место в жизни.
Помощь уличным детям – это комплексная работа сотрудников фонда «Гуманитарное действие». Начинается она с уличного мониторинга, с налаживания контакта с беспризорником.
Фестивалей творчества людей с инвалидностью в нашей стране проводится немало. Однако большинство таких фестивалей и концертов проходят под знаком творческой реабилитации, а зрителями являются только их родные и близкие.
Общественных организаций, которые помогают бездомным, в России немного. Но недавно они объединились в социальную сеть помощи бездомным людям «Если дома нет…».
У председателя правления Ярославской общественной организации «Маленький Мук» Натальи Матвеевой – большой опыт в отстаивании прав детей, больных муковисцидозом.
В современном мире рак — давно не приговор. Как известно, большинство благотворительных фондов помогает только гражданам своей страны.
В добрых, светлых книгах сегодня нуждаются все, особенно те, кто проживает в детских сиротских учреждениях.
В детской онкологии в процессе лечения помимо врачей и медсестер принимают участие родители, ухаживающие за ребенком. Новый ресурс позволит родителям получить максимум информации о болезни и методах лечения и контролировать качество получаемой помощи.
Благотворительный фонд "Созидание" счастлив пригласить Вас 22 мая на спектакль "Чайка" знаменитого Санкт-Петербургского Академического театра балета Бориса Эйфмана.
Благотворительная выставка фотографии, организованная фондамм «Детские сердца» и «Эра» в рамках «Года Франция – Россия», откроется в День Защиты Детей - 1 июня 2010 года, в Москве.
Ко дню Защиты Детей Научным Центром Сердечно-Сосудистой хирургии им А.Н. Бакулева и Благотворительным Фондом "Святителя Василия Великого" издана научно-популярная книга "Сердце ребенка".
С 7 по 14 июня, ко Всемирному дню донора крови, Благотворительный фонд «АдВита» проводит цикл мероприятий с целью привлечения внимания к проблемам с обеспечением донорской кровью больниц Санкт-Петербурга в летний период, когда доноров очень не хватает.
Лена - молодая красивая женщина и мама двоих детей. Сейчас её жизни угрожает болезнь - острый лимфобластый лейкоз, осложнённый филадельфийской хромосомой. На подбор неродственного донора для пересадки костного мозга необходимо собрать 15.000 евро!
У Елены сколиоз 3-4 степени, болезнь быстро прогрессирует. Девушка испытывает постоянную боли в спине, внутренние органы сдавлены и не могут нормально функционировать. Нужна операция на позвоночнике стоимостью 400.000 рублей!
Ира - приёмный ребёнок, ей 3 года, у неё задержка психоречевого развития вследствие перинатального поражения нервной системы. Необходим курс реабилитации в центре "Хорс" стоимостью 145 тыс рублей, на 1 этап нужно 53 тысячи рублей
Наталья из Тамбова лечится от онкозаболевния, у неё есть дочка, и все деньги семьи уходят на поездки в РОНЦ Блохина и на лечение. Очень нужна материальная помощь!
Яне Дядьковой четыре года, у нее ДЦП. После нескольких лет лечения в клинике Ефимова родители решили испробовать другое лечение - реабилитационные тренировки по методу Сергея Скорбуна. Нужна помощь в оплате занятий.
Денису Бартошу 12 лет, его диагноз - последствия поствакцинального энцефалита, и как следствие, двигательные нарушения. Для продолжения обучения в школе необходимы специальные приспособления, которые используются детьми с ДЦП.
К нам пришло письмо о помощи - в селе Алексеевское двое братьев-сирот живут одни, в ветхом доме...
Марине 3 г., она родилась недоношенной. После кровоизлияния в мозг у Марины тяжёлые последствия: ДЦП, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительных нервов, ЗПРР. Для прохождения курса реабилитации в центре Радимичи необходимо 38 000 рублей!
Во время рождения у Надежды произошло кровоизлияние в мозг, со временем на его месте образовалась киста, которая стала давить на мозг. Начались неожиданные обмороки, головные боли. Требуется операция по удалению кисты в Германии стоимостью 25.000 евро.
Диме 5 лет, он один из двойни, диагноз ДЦП вследствие родовой травмы. Мальчик умственно сохранный, хотя развивается с большой задержкой, но имеет большой потенциал. Он улыбчивый и добрый и ждёт помощи! На курс в клинике Трускавец необходимо 70.000 рублей
У маленькой Насти - редкое заболевание: синдром Поланда. Для нормального развития ей очень нужна наша поддержка. Девочке из-за малого веса необходимо особое питание, а по болезни необходимо принимать дорогие лекарства.
Святославу Ахманаеву, 7 лет, диагноз - Синдром "натянутого (фиксированного) спинного мозга", множественный порок сердца, срочно нужна операция в Германии на позвоночнике по высвобождению зажатого спинного мозга. Состояние ребёнка не терпит промедления!
Ирине, маме 9-летнего мальчика, очень нужна ваша помощь! 4 года назад в результате ДТП был сломан позвоночник, парализовало ноги. Необходимо пройти курс реабилитации в Нижнем Новгороде, чтобы снова встать на ноги и растить сына! Нужно: 70 тыс рублей.
Коротоякскому Диме 3 года, он не слышит и поэтому не говорит. Кохлеарная имплантация поможет подарить мальчику мир звуков, но с операцией связаны огромные сопутствующие расходы, которые осилить малоимущая семья не в состоянии. Нужна материальная помощь!
Кристине 2 года и 10 месяцев. Диагноз: туберозный склероз, симптоматическая фокальная эпилепсия, ЗПРР. Для подбора противосудорожной терапии необходим генетический анализ стоимостью 50 тыс рублей, ежемесячно на препараты требуется 21-24 тыс. рублей!
Анатолия долго лечили от гайморита, делали проколы, УВЧ. Ошибку заметили поздно, заболевание оказалось опухолью, редким нейроэндокринным раком, по счастью, реагирующим на химию! После 2-го блока химии упали показатели крови, нужны лекарства и питание!
Алёша сильно обгорел при пожаре! Необходима операция по восстановлению пальцев на руках, в Германии! Срочный сбор недостающей суммы на операцию 20.000 евро!
Никита заболел в 2 года, в одночасье его полностью парализовало. Никита проходит интенсивное лечение и реабилитацию, чтобы снова научиться всему, что он уже умел - говорить, сидеть, стоять, улыбаться, есть ложкой... Семье нужна материальная помощь!!!
Саше в мае будет 7 лет. У неё ДЦП и поэтому она не ходит. Ей нужен ортопедический велосипед, который трансформируется в тренажёр, и позволит летом кататься, а зимой тренироваться дома. Его стоимость 27 тысяч рублей непосильна для мамы-одиночки.
Беда не приходит одна. 16-летний Саша в результате несчастного случая оказался без кистей рук. У 5-летней Даши нашли опухоль в горле. Семье Масловых из Павлова Посада очень нужна помощь на протезы мальчику и лечение девочки !
|
