|
|
|
Благотворительное общество
«Адреса милосердия» |
База благотворительных фондов
и общественных организаций |
|
Радиопрограммы
09.12.09
«Адреса милосердия» №147 У микрофона Ольга Суворова, здравствуйте! Тяжело больным людям, которым по жизненным показаниям необходимо все время принимать лекарства, приходится очень трудно. Особенно если нужный препарат еще не внесен в список на льготное обеспечение. Ведь эти медикаменты весьма дорогостоящие. Им остается уповать на помощь благотворительных фондов и отзывчивость людей. Такую помощь больным с тяжелыми легочными заболеваниями оказывает Санкт- Петербургский благотворительный фонд «Наташа». Говорит руководитель фонда Евгений Комаров. Медикаментозная поддержка. Это большая проблема. Связана она с тем, что те препараты, которые есть в России, они снимают только симптомы- учащенное сердцебиение, учащенный пульс, отеки. Средства, которые снимают отечность, увеличивают работу сердца. Разжижают кровь, чтобы не было тромбов, но не более того. Препарат, который единственный сертифицированный у нас, в России, от легочный гипертензии, очень дорогостоящий. На одного пациента в месяц уходит порядка 148 тысяч рублей. Умножим на 12. ...Причем надо отметить, что этот препарат не спасает. Во всем мире нет ни одного препарата, к сожалению, на данный момент, который излечивал бы это заболевание. Препарат называется Базентан. Он не так давно был запущен за рубежом. Там имеется положительный опыт , но он не излечивает, он- поддерживающий препарат. В данный период мы испытываем большие затруднения с покупкой дорогостоящего препарата, квоты на него нет. Под список бесплатных препаратов он не подпадает. Покупайте за свой счет. Нашему фонду купить этого препарата на 27 млн., честно говоря, ума не приложу- откуда взять деньги. Как с Министерства здравоохранения получить квоту, вбить этот препарат в список на льготное обеспечение? Мы работаем над этим. Хочется верить, что сертифицированные в России медицинские препараты будут внесены в список на льготное обеспечение. А пока помочь тяжело больным подопечным фонда «Наташа» можем только мы с вами, перечислив благотворительное пожертвование. Звоните по телефону 8-905-222-51-82 (8-905-222-51-82). Подробности - на сайте фонда nurm.ru А нам пишите по адресу: 119146, Москва, а/я 21. Выпуск подготовлен при финансовой поддержке Федерального Агентства по печати и массовым коммуникациям.
Скачать радиопрограмму
Скачать радиопрограмму
|
02.07.2010
Татьяна Фарниева инвалид 1 группы, из-за сахарного диабета она потеряла ногу, затем зрение, а в последнее время она больше не может самостоятельно колоть себе инсулин. Инъекции инсулина необходимы ежедневно, это вопрос жизни. Цена помпы 69.000 рублей
Недавно мне подарили необыкновенную открытку – зеленая трава, сказочный замок, голубое небо, и надпись "Дети Марии". О том, кто и почему рисует такие картины, а также о другой работе Центра рассказала мне Наталья Хасанова
Конвенция о правах ребенка была принята более 20 лет назад. Специалисты из Совета Европы решили выяснить, как сегодня обстоят дела с правами детей в разных странах мира.
Ежедневно по отдаленным районам Санкт-Петербурга едет синий автобус. Время от времени он останавливается на обочине и начинает прием наркозависимых людей,
Людей, оказавшихся в Москве - без жилья, без денег, без теплой одежды и еды - довольно много. Сколько их, никто не знает. Официальной статистики нет.
Покидая сиротское учреждение, выпускники должны быть уверены, что они устроятся на работу, сумеют организовать свой быт, создать семью, словом, найдут свое место в жизни.
Общественных организаций, которые помогают бездомным, в России немного. Но недавно они объединились в социальную сеть помощи бездомным людям «Если дома нет…».
В добрых, светлых книгах сегодня нуждаются все, особенно те, кто проживает в детских сиротских учреждениях.
В чем нуждаются родители ребенка, больного раком? Разумеется, необходимы квалифицированные врачи, лекарства, поддержке близких. Но кроме того им как воздух нужна проверенная и качественная информация
В современном мире рак — давно не приговор. Как известно, большинство благотворительных фондов помогает только гражданам своей страны.
У председателя правления Ярославской общественной организации «Маленький Мук» Натальи Матвеевой – большой опыт в отстаивании прав детей, больных муковисцидозом.
Почему многие люди стремятся делать добрые дела? Добровольно отдают свое время и силы тем, кто нуждается в помощи? У каждого есть свой ответ на этот вопрос и своя история.
Фестивалей творчества людей с инвалидностью в нашей стране проводится немало. Однако большинство таких фестивалей и концертов проходят под знаком творческой реабилитации, а зрителями являются только их родные и близкие.
Как найти друзей, выучить иностранный язык, узнать о культуре другой страны, занимаясь при этом добрым и полезным делом?
Среди потребителей наркотиков значительную часть составляют уличные проститутки. По данным фонда «Гуманитарное действие», большинство этих женщин прочно сидят на игле и все заработанные деньги тратят только на дозу.
Помощь уличным детям – это комплексная работа сотрудников фонда «Гуманитарное действие». Начинается она с уличного мониторинга, с налаживания контакта с беспризорником.
Молодежная добровольческая служба при Марфо-Мариинской обители милосердия создана совсем недавно. Чтобы стать добровольцем, человеку нужны определенные знания и навыки.
В детской онкологии в процессе лечения помимо врачей и медсестер принимают участие родители, ухаживающие за ребенком. Новый ресурс позволит родителям получить максимум информации о болезни и методах лечения и контролировать качество получаемой помощи.
Благотворительный фонд "Созидание" счастлив пригласить Вас 22 мая на спектакль "Чайка" знаменитого Санкт-Петербургского Академического театра балета Бориса Эйфмана.
Благотворительная выставка фотографии, организованная фондамм «Детские сердца» и «Эра» в рамках «Года Франция – Россия», откроется в День Защиты Детей - 1 июня 2010 года, в Москве.
Ко дню Защиты Детей Научным Центром Сердечно-Сосудистой хирургии им А.Н. Бакулева и Благотворительным Фондом "Святителя Василия Великого" издана научно-популярная книга "Сердце ребенка".
С 7 по 14 июня, ко Всемирному дню донора крови, Благотворительный фонд «АдВита» проводит цикл мероприятий с целью привлечения внимания к проблемам с обеспечением донорской кровью больниц Санкт-Петербурга в летний период, когда доноров очень не хватает.
В Фонд за помощью обращалась девушка - но спасти её не успели. Двухлетний мальчик остался без мамы. Но мир не без добрых людей
9 лет назад Игорь сломал позвоночник и за годы неподвижности заработал множество осложнений. Для восстановления здоровья и борьбе с инфекциями ему нужен аппарат "Уро-Биофон" стоимостью 60.000 руб.
К нам пришло письмо о помощи - в селе Алексеевское двое братьев-сирот живут одни, в ветхом доме...
Антон стал жертвой "дедовщины". Его избили и сбросили с 3-го этажа. Сломана грудина, ребра, позвоночник с полным разрывом спинного мозга, кисть, получен разрыв лёгких, сотрясение мозга, ушиб сердца. Нужна инвалидная эелектроколяска стоимостью 290.000 руб
Алёша сильно обгорел при пожаре! Необходима операция по восстановлению пальцев на руках, в Германии! Срочный сбор недостающей суммы на операцию 20.000 евро!
В школе обучается 177 детей с нарушением интеллекта разной степени сложности. 50% детей - из детского дома, 20% детей находятся под опекой, все дети - из социально незащищенных семей...
Ира - приёмный ребёнок, ей 3 года, у неё задержка психоречевого развития вследствие перинатального поражения нервной системы. Необходим курс реабилитации в центре "Хорс" стоимостью 145 тыс рублей, на 1 этап нужно 53 тысячи рублей
У Алёши ДЦП, симптоматическая мультифокальная эпилепсия, дизартрия, ЗПМРР, атрофия зрительных нервов, кривошея. Ребенок не сидит, не держит головку, и не видит, к сожалению. Пока он маленький, есть шанс многое исправить!
Святославу Ахманаеву, 7 лет, диагноз - Синдром "натянутого (фиксированного) спинного мозга", множественный порок сердца, срочно нужна операция в Германии на позвоночнике по высвобождению зажатого спинного мозга. Состояние ребёнка не терпит промедления!
Анатолия долго лечили от гайморита, делали проколы, УВЧ. Ошибку заметили поздно, заболевание оказалось опухолью, редким нейроэндокринным раком, по счастью, реагирующим на химию! После 2-го блока химии упали показатели крови, нужны лекарства и питание!
Мишутке Морозову 6 лет. Ему повезло намного меньше, чем его брату близнецу, - у Миши ДЦП. Мама бросила больного сына, и борьбой за его здоровье занимается папа. На курс реабилитации в Трускавце в июле необходимо 110.000 рублей!
Валере 5 лет. Диагноз ДЦП, частичная атрофия зрительных нервов, травма шейного отдела позвоночника. Необходим курс реабилитации в международной клинике проф. Козявкина в Трускавце. Стоимость лечения без проживания 70 тысяч рублей.
В селе Головеньки Тульской области есть интернат для детей с глубокой умственной отсталостью, где живут около 200 брошенных больных детей. Храм на территории детского дома привлечёт людей, помощь и свет надежды на эту террриторию безысходности !
Диме 5 лет, он один из двойни, диагноз ДЦП вследствие родовой травмы. Мальчик умственно сохранный, хотя развивается с большой задержкой, но имеет большой потенциал. Он улыбчивый и добрый и ждёт помощи! На курс в клинике Трускавец необходимо 70.000 рублей
Ежова Ирина - одинокая мама двух детей, сыну 10 лет, дочке 4 года. Сын Миша имеет тяжелейший диагноз, инвалид детства. Маме очень тяжело, нужна материальная помощь на лекарства для сына, на жизнь!
Ирине, маме 9-летнего мальчика, очень нужна ваша помощь! 4 года назад в результате ДТП был сломан позвоночник, парализовало ноги. Необходимо пройти курс реабилитации в Нижнем Новгороде, чтобы снова встать на ноги и растить сына! Нужно: 70 тыс рублей.
Муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение. Буллёзная эмфизема лёгких. Необходимо: 200 000 евро (обследование, необходимое лечение и пересадка легких)
Лена - молодая красивая женщина и мама двоих детей. Сейчас её жизни угрожает болезнь - острый лимфобластый лейкоз, осложнённый филадельфийской хромосомой. На подбор неродственного донора для пересадки костного мозга необходимо собрать 15.000 евро!
Денису Бартошу 12 лет, его диагноз - последствия поствакцинального энцефалита, и как следствие, двигательные нарушения. Для продолжения обучения в школе необходимы специальные приспособления, которые используются детьми с ДЦП.
Наташа Чехова потеряла ногу в автоаварии. Это не помешало создать счастливую семью. Муж - как и она, инвалид с ампутацией ноги. Растёт маленькая дочка-первоклашка. Но передвижение с костылями стало вредить позвоночнику, уцелевшей ноге, рукам.
|
